Bundesverband Poliomyelitis e.V. - Landesverband Baden-Württemberg

Zielgruppe:
Der Landesverband wendet sich an Menschen, die eine Poliomyelitis-Erkrankung überlebt haben und heute mit den Spätfolgen, dem Post-Polio-Syndrom (PPS) leben. In der Regel tritt es 15 - 40 Jahre nach überstandener Poliomyelitis, auch spinale Kinderlähmung genannt, auf. Die akute Poliomyelitis ist eine infektiöse Erkrankung des Rückenmarkes. Was die Ursachen des Post-Polio-Syndroms (PPS) betrifft, nimmt man an, dass durch eine jahrzehntelange Überlastung die verbliebenen, sowieso geschädigte Nerv-Muskelverbindung (Motoneuronen), zugrunde gehen. Häufig bringen weder Ärzte noch Betroffene die unspezifischen Symptome mit der durchgemachten Poliomyelitis in Verbindung. Oft wird mit Schmerzmitteln oder anderen Medikamenten therapiert oder es werden physiotherapeutische Anwendungen verordnet (z.B. Muskelaufbautraining), welche die Krankheit eher verschlimmern als zu helfen. Für die Diagnose des PPS gilt, dass es keine spezifischen Laborwerte oder neurophysiologischen Befunde gibt. Das PPS ist eine Ausschlussdiagnose. Das bedeutet, andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen, z.B. andere neurologische oder auch internistische Erkrankungen müssen ausgeschlossen werden. Da es eine Heilung des PPS derzeit nicht gibt, ist es umso wichtiger, den neuen Zustand in der gesamten Lebensweise zu berücksichtigen.

Ziele / Angebote:

Wir sind als Landesverband bzw. als Regionalgruppen Teil des Bundesverbandes Poliomyelitis e.V., einer Interessengemeinschaft von Personen, die an den Folgen der Poliomyelitis oder dem Post-Polio-Syndrom als Spätfolge leiden. So unterschiedlich wie die Poliomyelitis im Akutstadium verlief, so unterschiedlich sind auch die Spätfolgen. Von zentraler Bedeutung ist deshalb der Erfahrungsaustausch. Von Nichtbetroffenen wird man oft nur schwer oder gar nicht verstanden. Deshalb ist es wichtig, sich mit anderen Betroffenen zu treffen, um festzustellen, dass man mit seinen Problemen nicht allein ist. Eine wichtige Aufgabe ist die Öffentlichkeitsarbeit.

Der Landesverband

  • klärt über die Kinderlähmung und ihre Spätfolgen auf veranstaltet Fortbildung und Informationsveranstaltungen für Ärzte, Therapeuten und Betroffene,
  • bietet Informations- und Erfahrungsaustausch an,
  • gibt persönliche Beratung und Hilfe hilft beim Abbau von Ängsten.
  • Ein Medizinischer Beirat unterstützt und berät den Bundesverband. Er besteht aus Ärzten der unterschiedlichen Fachbereiche, die eingehende Kenntnisse und Erfahrungen mit dem Krankheitsbild Poliomyelitis und dem Post-Polio-Syndrom haben.

Internet: www.polio-selbsthilfe.de


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